【作者】 孔聪； 汪洋； 张璇； 田良良； 汤云瑜； 方长玲； 叶洪丽； 于慧娟；

【Author】 Cong Kong;Yang Wang;Xuan Zhang;Liang-Liang Tian;Yun-Yu Tang;Chang-Ling Fang;Hong-Li Ye;Hui-Juan Yu;East China Sea Fisheries Research Institute, Laboratory of Risk Assessment in Aquatic products of Ministry of Agriculture;

【机构】 中国水产科学研究院东海水产研究所农业部水产品风险评估实验室(上海)；

【摘要】 建立了超高压液相色谱-静电场轨道阱高分辨质谱快速筛查渔用饲料中多种类药物残留的方法。取饲料样品5 g,加入0.5 g无水硫酸镁,经1%甲酸乙腈提取,浓缩复溶后加水稀释除沉淀,以0.1%甲酸水和0.1%甲酸乙腈为流动相,经Accucore RP-MS色谱柱梯度洗脱分离,HESI离子化,采用Full MS/dd-MS~2(TopN)模式采集数据,利用自建的含有保留时间、母离子质核比、子离子质核比和同位素模式等信息的数据库进行定性分析。方法在200μg/kg下可同时定性确证175种药物,50μg/kg浓度同时定性确证136种药物,10μg/kg浓度同时定性确证116种药物。81%的化合物回收率在30%-110%之间,精密度<30%(n=3),母离子相对偏差均小于1.9 ppm。利用本方法对30个渔用饲料样品进行筛查,共定性确证8种药物,其中包括呋喃唑酮、丙酸睾酮、甲羟孕酮和地克珠利4种禁用药物。本方法具有前处理简单、耗时短的特点,真正实现了对渔用饲料中兽药快速、高通量筛查的目的。更多还原