【作者】 董文霞； 杜孝艳； 温广明； 双少敏；

【Author】 Wenxia Dong;Xiaoyan Du;Guangming Wen;Shaomin Shuang;School of Chemistry and Chemical Engineering, Shanxi University;

【机构】 山西大学化学化工学院；

【摘要】 本论文的体系包含了2条单链DNA序列(A和B),2条发卡结构DNA序列(C和D)以及一条双链探针DNA(Q:F),序列如图Fig.1所示,链取代反应中的"支点"和"取代链"分别在A和B序列上,并且A和B序列具有识别目标的功能。A和B能够共同识别目标物质形成A-目标-B的结构,该结构能够使"支点"(a~*)和"取代链"(b~*c~*)靠近,和C上的abc区域进行杂交打开发卡C,进而使发卡C的c~*d~*区域暴露出来和D上的cd区域杂交打开发卡D,并且发卡D的b~*c~*区域和发卡C的bc区域发生链取代反应,释放出形成的A-目标-B的结构,该结构可以继续和发卡DNA反应,进行循环组装。同时,取代产物C:D中C上的b~*e~*区域能够和探针DNA发生取代反应,将标记有淬灭基团的DNA链取代下去,从而产生光电流响应,实现对目标的检测。由于该循环放大反应,该体系可以检测到皮摩尔级的目标DNA。更多还原

【Abstract】 In the circulatory system there are two ss DNA(A and B) and two hairpins(C and D), The separation of a double-stranded probe DNA(Q:F) to switch the PEC signal. The signal DNA-CdS QDs(F) as the signal elements largely released in the presence of target DNA and obtained by separating a signal quenching element DNA-AuNPs(Q), and signal DNA-CdS QDs can be coated to F-doped tin oxide(FTO) electrode leading to the "signal-on" PEC signal.更多还原