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Goltz-Gorlin综合征合并先天性左眼缺失1例
【作者】 陈美余； 马振； 陈国生； 黄应斌； 张翀； 陶识丞； 文旭涛； 宁宣胜； 陈兴金； 麦华明；
【机构】 广西医科大学附属口腔医院；
【摘要】 <正>研究背景:Goltz-Gorlin综合征又称痣样基底细胞癌综合征(nevoid basal cell carcinoma syndrome,NBCCS),是一种复杂的常染色体显性遗传疾病。具有多种临床表现,多发性颌骨角化囊性瘤是GoltzGorlin综合征的一贯常见表现,临床诊断常基于出现多发性基底细胞癌,肋椎异常,大脑镰的钙化,面容改变等异常表现。因临床症状多样化且涉及多个学科,相应的诊断和治疗亦变得复杂。
【关键词】 Goltz-Gorlin综合征；
牙源性角化囊性瘤；
开窗减压术；
- 【会议录名称】 2019第一届全国口腔颌面-头颈肿瘤学术大会——聚合引领、协同发展论文汇编
- 【会议名称】2019第一届全国口腔颌面-头颈肿瘤学术大会——聚合引领、协同发展
- 【会议时间】2019-12-20
- 【会议地点】中国上海
- 【分类号】R739.82;R771.1
- 【主办单位】中华口腔医学会口腔颌面-头颈肿瘤专业委员会