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嘌呤核苷的不对称脱芳构化研究

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【作者】 郝二军张齐英王东超王海霞谢明胜渠桂荣郭海明

【机构】 河南师范大学化学化工学院

【摘要】 基于课题组在核苷的化学选择性和结构修饰方面的持续性研究工作,我们发现:嘌呤环中的N=C双键可与D-A环丙烷发生不对称脱芳构化[3+2]环加成反应,以高达99%的产率和高达99%的ee值生成嘌呤并吡咯环类产物,产物结构经单晶衍射得以确认,并运用密度泛函理论对反应机理和化学选择性进行了计算,解释了反应底物没有在嘌呤的N9位上发生反应,而是在嘌呤的N7、C8位置进行环加成的实验事实,这是通过环加成反应实现嘌呤环脱芳构化的报道。通过不对称催化[3+2]环加成反应,实现了嘌呤核苷的不对称脱芳构化合成1-3

  • 【会议录名称】 河南省化学会2020年学术年会论文摘要集
  • 【会议名称】河南省化学会2020年学术年会
  • 【会议时间】2020-10-30
  • 【会议地点】中国河南许昌
  • 【分类号】O621.251
  • 【主办单位】河南省化学学会
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