可见光诱导脱羧串联环化构筑吲哚异喹啉酮衍生物

【作者】 朱虎林； 於兵； 陈晓岚； 赵玉芬；

【机构】 郑州大学化学学院；

【摘要】 近年来,含有四环核心结构的吲哚和苯并咪唑衍生物,由于其潜在的生物活性,如抗癌、抗血红蛋白病原体以及作为雌激素受体抑制剂等,引起了广大合成化学家的关注。~1尤其是苯并咪唑[2,1-a]异喹啉-6(5H)-酮和吲哚[2,1-a]异喹啉-6(5H)-酮衍生物在医药、农药和有机高分子材料等领域的独特性质,使其成为近年来的研究热点。~2但传统的合成方法往往采用过渡金属、加热、当量的氧化剂等来引发反应。~3最近,我们在绿色溶剂中实现了无过渡金属参与的可见光诱导脱羧环化反应,成功构建苯并咪唑/吲哚[2,1-a]异喹啉-6(5H)-酮衍生物。通过可见光诱导下α-氧代羧酸脱羧产生的酰基自由基,与反应底物通过自由基加成,生成含酰基化环化产物,收率可达92%(图1)。该方法反应操作简单、无需惰性气体保护、官能团兼容性好,且反应在绿色溶剂中进行无需过渡金属参与。更多还原