以氮氧自由基NIT-4Py桥联的Cu(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构和磁性研究

【作者】 张彩雯； 张有娟； 陈静；

【机构】 安阳师范学院化学化工学院；

【摘要】 分子磁性材料因其独特的电磁特性及其在高密度信息存储过程中的潜在应用而备受科研人员的关注。¹具有稳定单电子自旋的氮氧自由基（NITR）是构筑分子磁性材料的理想配体。含有氮氧自由基的铜（II）配合物对研究不同类型顺磁中心间磁交换路径具有重要作用。Cu（II）-氮氧自由基杂自旋体系的磁行为与具有Jahn-Teller效应的Cu²⁺的几何结构密切相关,而Cu²⁺的几何结构主要受氮氧自由基配体结构的影响,另外其也受合成条件如温度、反应物比例等因素的影响。本文中,通过改变反应时间和溶剂配比得到了与文献³报道的结构不同的配合物。在该配合物中Cu（II）有两种配位环境:一个Cu（II）与两个六氟乙酰丙酮中的四个氧原子和两个4-吡啶环上的氮原子配位形成八面体,另一个Cu（II）与两个六氟乙酰丙酮中的四个氧原子和两个N-O基团上的氧原子配位形成拉长的八面体,其中N-O基团处于轴向位置。Cu（II）与Cu（II）之间通过4-吡啶氮氧自由基桥联形成了一维链状结构。磁性研究表明该配合物具有较弱的铁磁相互作用,关于磁-构之间的关系还在进一步研究中。更多还原