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心血管G蛋白偶联受体调控新机制及功能

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【作者】 李子健

【机构】 北京大学第三医院血管医学研究所,心血管受体研究北京市重点实验室,卫生部心血管分子生物学与调节肽重点实验室分子心血管学教育部重点实验室

【摘要】 <正>血管重塑是众多心血管病的关键病理过程,可导致冠心病、心衰和主动脉瘤等常见心血管疾病的发生。我们研究发现新一个新的心脏负性重塑调控蛋白质—HIP-55。HIP-55蛋白[hematopoietic progenitor kinase 1(HPK1)-interacting protein of55 kDa,也称为mAbp1、DBNL或SH3P7]是一个包含多功能结构域的接头蛋白包含N端的ADF结构域和C端SH3结构域,在细胞内吞、免疫反应和神经调节等方面发挥重要作用。目前关于HIP-55功能研究非常少,仅在免疫系统和神经系统

  • 【会议录名称】 首届东方药理论坛暨2018年全国心脑血管药理学术会议、上海市药理学会第十九届学术年会论文集
  • 【会议名称】首届东方药理论坛暨2018年全国心脑血管药理学术会议、上海市药理学会第十九届学术年会
  • 【会议时间】2018-12-07
  • 【会议地点】中国上海
  • 【分类号】R54
  • 【主办单位】中国药理学会(Chinese Pharmacological Society)、上海市药理学会(Shanghai Pharmacological Society)
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