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功能代谢组学揭示胰腺肿瘤代谢新靶点
【作者】 毕惠嫦；
【机构】 中山大学药学院；
【摘要】 <正>肿瘤代谢状态是影响肿瘤转移和发展的关键因素,目前尚无针对胰腺肿瘤代谢的有效干预靶点和药物;阐明胰腺肿瘤代谢特性及其关键代谢环节,对研发胰腺癌治疗药物、解决胰腺癌防治的棘手难题有重要作用。本课题通过代谢组学研究新发现:miR-1291通过影响N-烟酰胺甲基转移酶(N-nicotinamide methyltransferase,NNMT)等介导的胰腺肿瘤细胞代谢重编程从而显著降低其致瘤性和耐药性;新发现PPARα新靶基因肉毒碱棕榈酰基转移酶(Carnitine palmitoyltransferase 1C,CPT1C)通过影响肿瘤细胞代谢重编程导致线粒体功能异常,从而影响胰腺肿瘤细胞增殖和老化。这些结果提示,基于miR-1291、NNMT和PPARα-CPT1C及其所介导的生物学事件,有可能提出基于胰腺肿瘤代谢关键环节的胰腺肿瘤干预新靶点。
- 【会议录名称】 第三届全国药物代谢动力学青年科学家论坛暨刘昌孝人才奖颁奖大会会议资料集
- 【会议名称】第三届全国药物代谢动力学青年科学家论坛暨刘昌孝人才奖颁奖大会
- 【会议时间】2017-11-03
- 【会议地点】中国江苏南京
- 【分类号】R735.9
- 【主办单位】中国药理学会药物代谢专业委员会