超高效液相色谱法测定儿童体内布洛芬血药浓度

【作者】 张丹； 刘慧芳； 王晓雪； 秦伟； 陈文倩； 张相林；

【机构】 中日友好医院药学部；

【摘要】 目的:建立并验证超高效液相色谱（UPLC）法检测布洛芬在儿童患者体内的血药浓度。方法:采用UPLC超高效液相色谱仪（日本岛津）,SPD-M20A检测器和CBM-20A系统控制器,使用Waters Symmetry C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm, 5μm）,以0.1%H₃PO₄水溶液-甲醇（30∶70）为流动相;选取检测波长为:220nm;流速:1.0mL·min^-1;柱温:35oC;进样器温度:4oC;进样量:10μL;内标化合物为萘普生进行测定。记录并检测20例川崎病患儿服用布洛芬后的血药浓度经时变化。结果:血浆中的杂质不干扰布洛芬的检测。布洛芬在1-150μg/ml范围内线性良好（r=0.9999）。方法回收率在96.22%-106.52%之间,日内、日间精密度良好,RSD%值均小于15%,高、中、低三个浓度质控品室温放置24小时和反复三次冻融稳定性良好,RSD%范围为0.33-2.15和0.27-1.86。结论:本方法灵敏、稳定、可靠,检测结果准确,可供临床用于患儿布洛芬血药浓度测定及药物研究使用。川崎病患儿规律服用布洛芬后药物谷浓度介于1.2-1.8ug/ml之间,给药剂量为0.5ml/kg,该数据可为布洛芬在儿童药物浓度检测提供参考。讨论:川崎病患儿临床中极易产生高热惊厥,尤其在发病初期体温可高达40℃左右且对抗生素治疗无效。非甾体类抗炎药布洛芬（临床用药为布洛芬混悬液）为患儿经常使用的降温药物,临床给药剂量不够明确,且连续使用降温效果易产生耐受。检测并监测川崎病患儿服用布洛芬后体内药物浓度,有助于规范临床给药剂量和频次,提高降温疗效并减少不良反应的发生。更多还原