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压力诱导MoS2/Au/R6G体系的SERS增强

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【作者】 孙欢欢姚明光刘冰冰

【机构】 吉林大学超硬材料国家重点实验室物理学院

【摘要】 表面增强拉曼散射(SERS)作为一超高灵敏度的检测技术,已经在食品安全、医学诊断、化学催化和环境污染物检测等方面得到了广泛的研究[1]。由于高压下纳米颗粒易于聚集且SERS基底与探针分子之间的相互作用机制比较复杂,因此目前对压力诱导SERS增强的研究相对较少[2]。最近,我们设计了一个MoS2/Au/R6G复合体系,有效地结合了电荷转移增强机理和局域表面等离子体共振增强机理来研究高压下的SERS增强。纯R6G分子在0-15GPa范围内拉曼信号呈现单调下降的趋势,而吸附在MoS2/Au基底上的R6G分子在2.39GPa出现拉曼显著增强,此时对应的电荷转移度最大。这是由于压力诱导MoS2带隙及R6G分子的HOMO和LUMO能量差减小,当R6G的HOMO与金的费米能级相同时,MoS2/Au/R6G体系界面形成的电荷转移度达到最高值,对应的SERS信号最强。与MoS2/R6G体系相比较而言,金的修饰可能引起了两步电荷转移过程,且局域表面等离子体共振对SERS也做出贡献。该结果对压力下SERS增强机理提出了新的见解,为高压下提高拉曼信号提供了可行的思路。

【关键词】 高压SERS增强电荷转移
  • 【会议录名称】 第二十届全国光散射学术会议(CNCLS 20)论文摘要集
  • 【会议名称】第二十届全国光散射学术会议(CNCLS 20)
  • 【会议时间】2019-11-03
  • 【会议地点】中国江苏苏州
  • 【分类号】TB33;O657.37
  • 【主办单位】中国物理学会光散射专业委员会
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