Snord105b通过ALDOA/C-myc信号通路促进胃癌进展的研究

【作者】 张璁； 赵连梅； 戴素丽； 单保恩；

【机构】 河北医科大学第四医院科研中心；

【摘要】 核仁小RNA(Small Nucleolar RNAs, snoRNA)参与多种肿瘤的发生发展。本研究中,我们发现snord105b在胃癌组织中高表达,并将进一步研究其在胃癌细胞中的作用及机制。目的:检测非编码RNA-snord105b基因对胃癌细胞生物学功能的影响及作用机制。方法:采用RT-qPCR方法检测胃癌患者组织、血清和胃癌细胞系中snord105b的表达水平;通过MTS和transwell实验方法检测snord105b基因对胃癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响;应用ChIRP结合质谱技术,寻找与snord105b基因特异性结合的蛋白,并用western-blot方法和RIP实验技术进行验证,初步探索snord105b基因在胃癌中的作用机制。结果:胃癌组织、血清及胃癌细胞系中snord105b的表达水平显著高于相应的癌旁组织、正常献血者及胃粘膜正常上皮细胞GES-1(P<0.05),并且胃癌组织中snord105b的表达水平与肿瘤的大小、分化程度及肿瘤分期呈正相关(P<0.05);在胃癌细胞中,敲低snord105b,细胞的增殖、迁移和侵袭能力显著低于对照组,而过表达snord105b,胃癌细胞增殖、迁移和侵袭能力则高于对照组(P<0.05);ChIRP实验结合质谱结果显示,snord105b基因可以特异性结合ALDOA蛋白,敲低或过表达snord105b影响ALDOA、C-myc蛋白的表达水平(P<0.05),结果具有统计学意义(P<0.05)。结论:胃癌中非编码RNA-snord105b表达水平上调,可能通过与ALDOA蛋白相互作用,并进一步上调致癌因子C-myc的表达水平,从而促进胃癌进展。更多还原