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中国HDGC人群CDH1基因突变分析
【机构】 浙江省肿瘤医院检验科；
【摘要】 <正>目的:分析中国HDGC患者中CDH1基因突变分布状况。方法:收集200例经病理证实HDGC病例,所有病例入选均符合2015 IGCLC标准。收集病例外周血标本,提取基因组DNA。Sanger测序法对CDH1基因16个外显子进行测序。Mutation Surveyor4.0软件进行测序结果判读分析。结果:200例标本中共有27例病例携带CDH1基因错义突变,约占13.5%。共有CDH1基因14种编码区变异,包括同义突变(p.S131S, p.A692A, p.G693G, p.V701V,
- 【会议录名称】 2017年中国肿瘤标志物学术大会暨第十一届肿瘤标志物青年科学家论坛论文汇编
- 【会议名称】2017年中国肿瘤标志物学术大会暨第十一届肿瘤标志物青年科学家论坛
- 【会议时间】2017-10-12
- 【会议地点】中国陕西西安
- 【分类号】R394
- 【主办单位】中国抗癌协会肿瘤标志专业委员会