茶叶斑病病原——Didymella segeticola var.camelliae侵染茶树后mRNA和miRNA的初步分析

【作者】 李冬雪； 江仕龙； 任亚峰； 王雪； 尹桥秀； 武娴； 王德炉； 宋宝安； 陈卓；

【机构】 贵州大学绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地； 贵州大学农学院； 贵州大学林学院；

【摘要】 本课题组首次报道了贵州石阡茶区茶叶斑病由Didymella segeticola var.camelliae所导致,严重影响茶叶的产量和质量。病原菌侵染茶叶分子机制研究将有助于探明病害灾变规律、致病机制,以及制定病害有效控制的策略和防控措施。采用RNAseq分析侵染茶树后病原菌D.segeticola var.camelliae菌株GZSQ-4的mRNA,分别从CC、MF和Bpi进行差异表达基因的注释,上述基因主要富集在细胞质基质（cytosol）和细胞核（nucleus）、ATP结合（ATP binding）和翻译（translation）（P <0.05）;KEGG分析表明差异表达基因主要富集在氧化磷酸化（Oxidative phosphorylation）通路（P<0.05）。采用miRNA-seq分析表明,显著差异表达miRNA主要富集在细胞质基质（cytosol）,ATP结合（ATP binding）和代谢过程（metabolic process）。KEGG分析表明差异表达基因主要富集在叶酸生物合成（Folate biosynthesis）通路（P<0.05）。对miRNA-seq与RNA-seq进行联合分析,表明差异表达基因在CC和MF的富集上相一致。TargetFinder分析表明,cpa-MIR171a-p3₂ss11TG17TG₁靶基因最多,有25个,分布在多个通路中。其次为cas-MIR5139-p5₁ss10AG、cpa-MIR171a-p3₂ss11TG17TG₂、ptc-MIR6426b-p5₂ss23TG24GC和bna-MIR166b-p5₁ss19AG。未来将对靶基因的功能进行深入研究,为茶树病害的控制提供重要的参考数据。更多还原