Pt₁/WO_X单原子催化剂的稳定及氢解离机制

【作者】 周茂祥； 杨小峰； 孙磊； 王爱琴； 张涛；

【机构】 中国科学院大连化学物理研究所催化国家重点实验室； 中国科学院大学；

【摘要】 近年来,单原子催化剂因其在多相催化反应中具有活性高、选择性好、且贵金属原子利用率最大化等优点,得到了应用研究的广泛关注^[1-3],然而,其单原子活性中心的稳定机制及独特地催化特性仍有待进一步研究。本研究通过密度泛函理论计算,以Pt₁/WO_X模型催化剂及其H₂活化解离,探讨Pt单原子在WO₃表面的稳定机制及H₂解离特性。研究结果表明,在氧化钨稳定的Pt单原子催化剂体系中,表面的氧缺陷能高效地稳定Pt单原子。同时,氧化钨负载的Pt单原子催化剂能促使氢气解离生成活性氢原子和氢质子。进一步的分析表明,单原子界面处的氢质子具有更显著的酸性。该体系中Pt单原子解离氢气原位产生的活性氢和质子可能是其在甘油氢解反应中发挥了独特的活性和选择性的原因^[4]。更多还原