手性药物生物合成中的多酶偶联体系

【作者】 陈依军； 吴梧桐；

【机构】 中国药科大学生命科学与技术学院；

【摘要】 <正>酶的高度立体选择性为其应用于手性药物的生物合成奠定了坚实的基础。带有各种取代基的氨基酸通常是重要的手性药物中间体,其消旋体的化学合成相对容易但单一光学异构体的不对称合成则难度较大且成本很高。采用脂酶、蛋白水解酶等进行拆分是一可行的途径,但其最大理论得率仅为50%。然而,将两个或多个酶有机地结合起来形成一个偶联体系可以使最大理论得率提高到100%。例如,在生物合成糖尿病药物中间体一S-4-(2’-甲苯基)-3-吡啶丙氨酸时,应用R-氨更多还原