Bcl3对T淋巴细胞代谢及功能的影响

【作者】 余璐； 刘世博； 王辉；

【机构】 新乡医学院医学检验学院； 河南省免疫与靶向药物实验室；

【摘要】 研究背景:T淋巴细胞是参与机体细胞免疫反应,并在免疫应答中起重要调节作用的免疫细胞,它具有多种生物学功能,包括直接杀伤靶细胞,释放炎性因子使免疫效应扩大和增强等。在免疫反应过程中,T细胞被激活,活化后的T细胞能够快速增殖、分化并释放特定细胞因子来发挥其免疫功能。有研究证实,T细胞发挥免疫功能这一过程伴随着T细胞物质代谢的变化,反之物质代谢变化也能够调控T细胞增殖、分化以及功能发挥。B细胞慢性淋巴细胞白血病/淋巴瘤因子3(B-cell CLL/lymphoma 3,Bcl3)是IκB家族的一员,在调控NF-κB家族转录因子中起着重要作用。它在调节参与细胞增殖和凋亡的过程中也具有重要的作用;它也参与炎症和先天性和适应性免疫反应。其表达与癌症、机体抗感染有关,同时它对于T/B细胞的发育也存在一定的影响。然而Bcl3通过调节细胞增殖和细胞凋亡发挥功能,但对T细胞的发育代谢及功能影响还不是很清楚。通过探讨对T淋巴细胞代谢的影响,来探究对其功能的影响。研究目的 :探讨Bcl3对T淋巴细胞脂代谢的影响,进一步研究对其功能的影响以及可能的作用机制。研究方法 :我们采用jurkat细胞与Bcl3敲除的Jurkat细胞进行培养,通过Western blot,qPCR等技术检测两种细胞的脂类合成与分解蛋白的表达情况,流式细胞术检测细胞增殖情况,以及qPCR技术检测细胞分泌炎性因子的功能情况。研究结果 :我们发现,野生型jurkat细胞在敲除bcl3后,WB结果显示相关脂类合成的蛋白FAS,ACC,SREBF1等明显下调,同时qPCR结果显示脂质合成基因明显下降,流式细胞术反映bcl3缺失的jurkat细胞增殖速度更慢,以及qPCR结果显示炎性因子IL-6,TNF-α等表达明显下降。研究结论 :Bcl3缺失会减弱T淋巴细胞的脂代谢,减缓其增殖速度以及释放炎性因子的功能。更多还原