二氧化碳参与的杂环合成研究

【作者】 张振； 叶剑衡； 周文俊； 鞠涛； 宋磊； 廖黎丽； 余达刚；

【机构】 成都大学药学与生物工程学院； 四川大学化学学院绿色化学与技术教育部重点实验室； 内江师范学院化学化工学院；

【摘要】 温室气体分子二氧化碳（CO₂）是廉价易得且可再生的碳一（C1）资源,利用其合成重要的杂环分子具有重要的学术价值和社会意义。由于CO₂在热力学和动力学方面有较高的稳定性,反应活性较低,CO₂活化具有巨大的挑战。该领域虽然已有一定的进展,但反应体系和底物范围都有较大的局限性。我们课题组针对氧化羰基化反应中存在的问题（需要使用剧毒的CO和氧化剂）,利用无毒的CO₂代替CO制备重要的喹啉酮类、香豆素类、噁嗪酮化合物（Eq.1）,¹无需使用过渡金属催化剂或者氧化剂,不仅变废为宝,降低成本,还提高了反应的实用性。此外,我们利用CO₂参与三组分反应,在铜催化条件下实现了烯丙胺的氧三氟甲基化反应,以及在光催化条件下实现了烯丙胺的氧二氟甲基化反应,高效高选择性地合成具有重要生理活性的含氟噁唑啉酮类化合物（Eq.2）,²为其活性检测和药物开发提供高效便捷的合成方法学,具有重要的学术意义和应用前景。更多还原