聚氨基酸的吉西他滨纳米前药载体用于靶向癌症治疗的研究

【作者】 滕文卓； 计剑； 金桥；

【机构】 浙江大学；

【摘要】 聚氨基酸是以多肽为主链的聚合物,通过分子设计可以得到具有某些特定功能的聚合物材料。由于它们在酶的作用下能降解成小分子氨基酸,因此可以在体内进行代谢和吸收,具有很高的生物相容性,在药物控释、人造皮肤等生物医用领域具有广泛的应用。本研究设计了一种具有主动靶向功能的聚氨基酸纳米胶束,通过还原响应的二硫键键接二氟核苷类抗癌药物吉西他滨。该载药胶束可在肿瘤细胞内高浓度的谷胱甘肽作用下释放吉西他滨,达到缓释、靶向的作用,有效克服了吉西他滨极易脱氨化而失活的缺陷,减轻了血液循环过程中的毒副作用,增加了肿瘤部位的药物浓度,在细胞层次实现了良好的抑制效果。由于突出的生物相容性和生物可降解性,这种纳米载体具有很大的临床应用前景。更多还原