节点文献
双噻唑类HDAC抑制剂的设计与合成
【作者】 龚超骏； 苏明波； 张仰明； 李静雅； 李佳； 南发俊；
【机构】 中国科学院上海药物研究所国家新药筛选中心；
【摘要】 <正>天然产物在药物发现过程中扮演着重要的角色,是新分子实体的主要来源之一。Largazole是2008年由Luesch等人从佛罗里达的海洋蓝藻Symploca sp.中分离得到的一种十六元环肽内酯类天然产物,体外药理实验表明它具有对组蛋白去乙酰化酶(HDAC)的抑制活性。本课题组陈飞博士对Largazole的结构进行改造1,通过去除手性、开环、简化结构等方式得到一系列
- 【会议录名称】 中国化学会第十届全国天然有机化学学术会议论文集——第二分会场：天然产物全合成和结构修饰
- 【会议名称】中国化学会第十届全国天然有机化学学术会议
- 【会议时间】2014-11-21
- 【会议地点】中国广东广州
- 【分类号】TQ460.1
- 【主办单位】中国化学会