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CS-30回旋加速器制备111In
【作者】 李顺涛; 杨远友; 刘宁; 廖家莉; 侯德燕; 高进; 杨吉军; 唐军;
【机构】 四川大学原子核科学技术研究所辐射物理及技术教育部重点实验室; 国科戎安(北京)生物医药研究院;
【摘要】 目的:111In是理想的医用诊断放射性核素。本研究在充分探索和调研文献的基础上,利用天然镉进行了CS-30回旋加速器制备111In的研究,内容包含核反应的选择、镉靶制备、镉靶的辐照、镉靶辐照后的放射化学分离等,以便为国内开展111In的相关药物的研究奠定基础。方法:采用112Cd(p,2n)111In的核反应来制备111In,用无氰化物方法来电镀制备镉靶;用束流为2530μA的26 MeV质子轰击镉靶,辐照时间为2 h;辐照靶冷却24 h后,进行溶解与放射化学分离。在冷实验中确定镉靶的溶解条件以及采用CL-P204树脂将In与Cu、Cd、Zn、Ni、Pb等杂质分离的条件:镉靶采用5 mol/L的硝酸溶解3分钟;溶解液上柱后用40 mL的5 mol/L的HNO3淋洗,洗脱Cu、Cd、Zn、Ni、Pb等杂质,再用30 mL的7 mol/L的HCl收集In3+;辐照靶的分离与冷实验相同。结果:进行了2次热实验,其辐照条件与产额参见表1,辐照靶分离后的核纯度和Cu、Cd、Zn、Ni、Pb等的含量分别如表2和表3所示,辐照靶分离后的γ能谱如图1所示。分离后111In的产额为2528MBq/μA·h,其核纯度大于99%,Cu和Cd等的化学杂质总含量小于8 ppm。
- 【会议录名称】 第十二届全国放射性药物与标记化合物学术交流会论文摘要汇编
- 【会议名称】第十二届全国放射性药物与标记化合物学术交流会
- 【会议时间】2014-11-07
- 【会议地点】中国安徽合肥
- 【分类号】R943
- 【主办单位】中国核学会核化学与放射化学分会