【作者】 王翔； 应家伟； 彭洪根； 王若男； 徐香兰； 方修忠； 刘文明；

【Author】 Xiang Wang;Jiawei Ying;Honggen Peng;Ruonan Wang;Xianglan Xu;Xiuzhong Fang;Wenming Liu;College of Chemistry, Nanchang University;

【机构】 南昌大学化学学院；

【摘要】 研究表明,贵金属催化剂的活性和其金属活性表面大小密切相关[1]。当金属颗粒较小,活性比表面较大时,催化剂往往具有较高的活性。反之,当贵金属颗粒在高温下聚集,往往会导致催化剂活性降低。如何制备超细的贵金属纳米颗粒,并使其在高温下保持稳定的高活性,仍是提高贵金属催化材料使用效率须待解决的一大难题。本文利用改进的一步反微乳液法[2],成功制备了氧化硅物理限域,含1.1nm Pd颗粒的多核Pd@SiO₂-RM核壳结构催化剂（见图1）。与使用其它方法制备、Pd颗粒较大的催化剂相比,该催化剂具有优越的CO氧化活性。利用CO吸附-脱附法测定了各催化剂中的活性Pd比表面。结果表明,催化剂的本征活性与Pd的活性比表面成严格的正比关系（见图2）。显然,Pd的粒度和金属比表面是决定其本征活性的主要因素。另外值得一提的是,在800℃空气氛焙烧4小时,该催化剂中Pd的晶粒仍可稳定在2.0 nm,因而催化剂在高温下可保持稳定的高活性。更多还原

【Abstract】 With an improved one-step reverse micelle method, Pd@SiO₂-RM with thermally stable, 1.1 nm ultra-small Pd nanoparticles were prepared in one-pot to form multi-core shell structure. As a consequence, this catalyst shows remarkable activity and superior thermal stability for CO oxidation. It is revealed that the Pd grain size and metal surface area are the determining factors for its oxidation activity, as evidenced by the strict linear relationship between the differential rates and the Pd sizes/metal surface areas.更多还原