【作者】 王文超； 汪雨； 王心竹； 赵玉军； 王欣； 李化生； 原婧； 尹荣焕；

【Author】 WANG Wen-chao;WANG Yu;WANG Xin-zhu;ZHAO Yu-jun;YUAN Jing;WANG Xin;Li Hua-sheng;YIN Rong-huan;Shenyang Agricultural University;Liaoning Agricultural college;

【机构】 沈阳农业大学； 辽宁农业职业技术学校；

【摘要】 目前抗流感病毒的药物和疫苗受到病毒耐药性、疫苗滞后性等诸多因素的限制,使能阻止病毒进入细胞的流感病毒进入抑制剂成为当前研究的热点。唾液酸是HA的受体,但研究表明唾液酸并不适合作为研制流感病毒进入抑制剂的结构模型。研究发现流感病毒的HA受体结合位点抗体能与HA受体结合位点的保守氨基酸残基结合,能有效的抑制流感病毒感染宿主。针对HA受体结合位点的突变逃逸株失去感染能力。因此,可用HA受体结合位点抗体作为流感病毒进入抑制剂的模型,研制流感病毒抑制剂。更多还原

【Abstract】 At present,the anti flu drugs and vaccines were restricted by drug resistance,hysteresis and other factors,so the influenza virus entry inhibitors which can prevent virus entry host cell become a research hotspot.Sialic acid is the receptor of HA,but it not suitable as a structure model of influenza virus entry inhibitors.The study found that the HA receptor binding sites’ s antibody can binding the conserved amino acid residues,can effectively inhibit influenza virus infection.The HA receptor binding site mutation escape mutant loses the ability of infection.So the HA receptor binding sites’ s antibody is a suitable model for inhibitors of influenza virus entry更多还原