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犬细粒棘球绦虫感染Dot-ELISA检测方法的建立

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【作者】 高珺珊张西臣刘原源寇金华张壮志李建华杨举李赫李棕松宫鹏涛

【机构】 吉林大学动物医学学院新疆畜牧科学院兽医研究所

【摘要】 本研究通过对抗细粒棘球绦虫EdiagA 864兔多克隆抗体进行HRP标记制备酶标抗体,抗细粒棘球绦虫Ediag A864单克隆抗体2D12作为包被抗体,建立犬细粒棘球绦虫感染Dot-ELISA检测方法,并进行特异性、敏感性、重复性试验。用优化的Dot-ELISA检测方法对69份犬粪样进行检测。结果发现所建立的抗原捕获Dot-ELISA检测方法敏感性为1:8,与犬蛔虫阳性粪样、犬贾第虫阳性粪样均无交叉反应,使用不同批次的膜片均能得到相同的结果。应用所建立的Dot-ELISA检测方法对69份犬粪便样品(其中包括9份新疆地区犬细粒棘球绦虫感染参照样品,60份长春地区临床样品)进行检测,9份参照样品的检出率为100%(9/9),60份临床样品结果均为阴性。本研究结果表明建立的犬细粒棘球绦虫感染Dot-ELISA检测方法,具有较高的特异性和敏感性,可用于犬细粒棘球绦虫感染的临床检测。

【关键词】 细粒棘球绦虫Dot-ELISA检测方法
【基金】 国家公益性行业(农业)科研专项(No.201303042);吉林省科技发展计划项目(No.20130206023NY)
  • 【会议录名称】 中国动物学会寄生虫学专业委员会第十届全国寄生虫学青年工作者学术研讨会论文摘要集
  • 【会议名称】中国动物学会寄生虫学专业委员会第十届全国寄生虫学青年工作者学术研讨会
  • 【会议时间】2016-08-08
  • 【会议地点】中国四川成都
  • 【分类号】S858.292
  • 【主办单位】中国动物学会寄生虫学专业青年委员会
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