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MSX1遗传变异与非综合征型唇腭裂易感性的机制研究
【机构】 南京医科大学附属口腔医院；
【摘要】 <正>目的:非综合征型唇腭裂(nonsyndromic orofacial clefts,NSOC)是最常见的先天性颅颌面发育缺陷之一。随着连锁分析和全基因组关联研究的基因检测水平的发展,目前已证实有多个候选基因与NSOC易感性相关。同源异型盒基因(MSX1)位于4p16.1,编码DNA结合序列,是肌节同源异型盒家族的一员。MSX1编码蛋白在胚胎发育阶段,作为一种核心
- 【会议录名称】 2017全国口腔生物医学学术年会论文汇编
- 【会议名称】2017全国口腔生物医学学术年会
- 【会议时间】2017-10-13
- 【会议地点】中国重庆
- 【分类号】R782.2
- 【主办单位】中华口腔医学会口腔生物医学专业委员会