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小麦籽粒休眠基因TaSdr-A1克隆与功能标记发掘
【机构】 河北省农林科学院粮油作物研究所； 中国农业科学院作物科学研究所；
【摘要】 穗发芽严重影响小麦产量和加工品质。我们利用同源克隆的方法克隆了位于小麦2A染色体上的TaSdr-A1基因。通过序列比对分析,发现多数低发芽指数(Germination Index,GI)的小麦品种在TaSdr-A1的643位点为碱基G,而高GI的品种多数为碱基A,将这两种等位基因分别命名为TaSdr-A1a和TaSdr-A1b。根据此SNP,开发了一个CAPS标记Sdr2A。利用洋小麦/中优9507重组自交系群体(RIL)将Sdr2A定位于Xgwm95和Xgwm372区间,与Xgwm95遗传距离为1.4cM。在TaSdr-A1位点检测到1个QTL,在北京和石家庄两个环境下,可以解释籽粒休眠性状6.6-8.2%的表型变异。利用Sdr2A标记对两组中国小麦品种进行检测,发现具有TaSdr-A1a基因型的品种发芽指数明显低于TaSdr-A1b基因型的品种。并且在29个具有TaSdr-A1a基因型的品种中,24份为农家小麦品种,所占比率达82.8%;而在现代品种中TaSdr-A1a基因型所占比率非常低,表明TaSdr-A1基因在小麦育种过程中受到人工选择压力,造成丢失。通过比较已报道的实验结果,TaSdr-A1基因与QPhs.ccsu-2A.3可能位于同一位点。
- 【会议录名称】 第八届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集
- 【会议名称】第八届全国小麦基因组学及分子育种大会
- 【会议时间】2017-08-07
- 【会议地点】中国河北石家庄
- 【分类号】S512.1
- 【主办单位】中国作物学会