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阿立哌唑辅助抗抑郁药物治疗复发性抑郁障碍

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【作者】 李秀华张红卫

【机构】 德州市第二人民医院

【摘要】 目的评价阿立哌唑辅助抗抑郁药物治疗复发性抑郁症的疗效及安全性。方法将复发性抑郁障碍患者60例随机分为研究组(30例)和对照组(30例),研究组给予阿立哌唑合并艾司西酞普兰治疗,对照组给予单用艾司西酞普兰治疗,疗程均为8周。入组患者应用汉密尔顿郁量表(HAMD)、副反应量表(TESS)在基线及治疗后第2、4、6、8周末分别评定疗效与不良反应。两组均经一周的清洗期。研究组艾司西酞普兰起始剂量10mg/d,根据耐受程度和疗效逐渐加量至20~30 mg/d,同时加服阿立哌唑5-10 mg/d。对照组单用艾司西酞普兰,用法同研究组。两组艾司西酞普兰用量无显著性差异(p>0.05)。研究期内均不合并其它抗精神病药物治疗,严重失眠者合用氯硝西泮2-4 mg/d。两组疗程均为8周。全部数据资料输入计算机,采用SPSS13.0软件统计分析,进行t检验和x2检验。结果经过8周的治疗,显效时间研究组4-12天,平均(8.6±3.8)天;对照组6~-17天,平均(10.7±3.9)天,以前者显著较短(t=2.43,p<0.05)。研究组痊愈14例,显著进步10例,进步5例,无效1例,显效率为80.0%,总有效率96.7%;对照组痊愈10例,显著进步6例,进步8例,无效6例,显效率为53.3%,总有效率80%。两者显效率、总有效率比较均有显著性差异(P<0.05)。与基线相比,研究组HAMD评分在第2周末即有显著性降低(p<0.05),而对照组HAMD评分在第4周末才有显著性降低(p<0.05),治疗2、4、6、8周末研究组HAMD评分均低于对照组(p<0.05)。两组均未出现严重的不良反应。结论阿立哌唑合并艾司西酞普兰和单用艾司西酞普兰均可安全、有效的治疗复发性抑郁症,而阿立哌唑合并艾司西酞普兰起效更快,疗效更好。

  • 【会议录名称】 中华医学会第十三次全国精神医学学术会议论文汇编
  • 【会议名称】中华医学会第十三次全国精神医学学术会议
  • 【会议时间】2015-09-17
  • 【会议地点】中国山东济南
  • 【分类号】R749.4
  • 【主办单位】中华医学会(Chinese Medical Association)、中华医学会精神医学分会(Chinese Society of Psychiatry)
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