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COMT基因Vall58Met多态性与中国汉族人群早期帕金森病额叶执行功能关联性分析
【作者】 张又文； 冯淑君； 聂坤； 赵馨； 甘蓉； 高靓； 唐红梅； 朱睿明； 王丽敏； 赵洁皓； 王丽娟； 张玉虎；
【机构】 广东省人民医院神经内科；
【摘要】 <正>目的儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)基因rs4680位点Vai158Met多态性可能增加帕金森病(Parkinson’s disease,PD)的发病风险,并影响多巴胺介导的额叶执行功能。本文将探讨COMT基因rs4680位点Vai158Met多态性与中国汉族人群早期PD患者额叶认知功能的关系。方法采用中国修订版成人韦氏智力量表(WAIS-RC)和
- 【会议录名称】 中华医学会第十八次全国神经病学学术会议论文汇编（下）
- 【会议名称】中华医学会第十八次全国神经病学学术会议
- 【会议时间】2015-09-18
- 【会议地点】中国四川成都
- 【分类号】R742.5
- 【主办单位】中华医学会（Chinese Medical Association）、中华医学会神经病学分会（Chinese Society of Neurology）