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单发/多发中枢神经系统淋巴瘤临床对照研究——66例PCNSL回顾性分析
【作者】 冯黎； 冼文彪； 廖焕权； 申存周； 周鸿雁； 王海燕； 陈玲；
【机构】 中山大学附属第一医院神经内科；
【摘要】 <正>目的原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)属于非霍奇金淋巴瘤(NHL),起病隐匿,症状多样,病程进展快,长期生存率低,预后差,近年来发病率呈上升趋势。影像表现为中枢神经系统占位性病变的PCNSL通常可得到较快诊治,而影像表现不典型的PCNSL常被误诊而耽误治疗。因此本研究旨在探讨中枢神经系统多发病灶的PCNSL的临床表现及诊断要点。方法对我院十年来55例病理确诊的PCNSL进行回顾性分析,依据影像表现不同,结合相关文献,对占位性
- 【会议录名称】 中华医学会第十八次全国神经病学学术会议论文汇编（下）
- 【会议名称】中华医学会第十八次全国神经病学学术会议
- 【会议时间】2015-09-18
- 【会议地点】中国四川成都
- 【分类号】R739.4
- 【主办单位】中华医学会（Chinese Medical Association）、中华医学会神经病学分会（Chinese Society of Neurology）