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中国重症肌无力诊断和治疗指南(2015年简版)
【作者】 李柱一；
【机构】 第四军医大学唐都医院神经内科；
【摘要】 <正>重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种由乙酰胆碱受体抗体(AChRAb)介导、细胞免疫依赖、补体参与累及神经肌肉接头,引起其传递障碍,出现肌收缩无力的获得性自身免疫性疾病。主要临床表现为骨骼肌无力、易疲劳,活动后加重,休息和应用胆碱酯酶抑制剂后症状明显缓解、减轻。一.MG诊断1.临床表现:某些特定的横纹肌群肌无力,晨轻暮重。2.药理学表现:新斯的明试验阳性。
- 【会议录名称】 中华医学会第十八次全国神经病学学术会议论文汇编（上）
- 【会议名称】中华医学会第十八次全国神经病学学术会议
- 【会议时间】2015-09-18
- 【会议地点】中国四川成都
- 【分类号】R746.1
- 【主办单位】中华医学会（Chinese Medical Association）、中华医学会神经病学分会（Chinese Society of Neurology）