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3例早发型抗SRP抗体免疫性坏死性肌病报道

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【作者】 赵亚雯徐春晓刘靖张巍王朝霞袁云

【机构】 北京大学第一医院神经内科

【摘要】 <正>背景和目的抗SRP抗体免疫性坏死性肌病表现为急性或亚急性起病的肌无力伴有血清抗SRP抗体阳性,肌肉病理可见肌纤维坏死和(或)再生不伴有明显炎细胞浸润。抗SRP抗体免疫性坏死性肌病多于成年起病,本文报道3例儿童或青少年起病的早发型抗SRP抗体免疫性坏死性肌病。方法观察3例早发型抗SRP抗体免疫性坏死性肌病患者的临床表现,血清肌酸激酶,电生理检查,

  • 【会议录名称】 中华医学峰会暨中华医学会神经病学分会第八届全国中青年神经病学学术会议论文汇编
  • 【会议名称】中华医学峰会暨中华医学会神经病学分会第八届全国中青年神经病学学术会议
  • 【会议时间】2015-07-11
  • 【会议地点】中国重庆
  • 【分类号】R746
  • 【主办单位】中华医学会(Chinese Medical Association)、中华医学会神经病学分会(Chinese Society of Neurology)
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