【作者】 陈世鹏； 王高鹏； 王晓季； 黄双平； 宋健；

【Author】 Shipeng Chen;Gaopeng Wang;Xiaoji Wang;Shuangping Huang;Jian Song;School of Pharmacy,Jiangxi Science and Technology Normal University;School of Chemical Engineering and Technology,Tianjin University;

【机构】 江西科技师范大学药学院； 天津大学化工学院；

【摘要】 Garsubellin A是从一种名为Garcinia subelliptica的植物中分离得到的^[1],它有望成为阿尔茨海默病的治疗试剂^[2]。它具有一个高度氧化的二环[3,3,1]壬烷-1,3,5-三酮的桥环结构,包含三个季碳中心。在此,我们提出一种全新的构建二环[3,3,1]壬烷-1,3,5-三酮的方法,以ZnBr₂/DCE封管110℃条件下反应3天,经一步Conia-ene反应以60%的产率得到目标关环产物（如Fig.1所示）^[3]。该种构建二环[3,3,1]壬烷-1,3,5-三酮的桥环结构的方法为天然产物Garsubellin A的全合成提供了有力的实验支持。更多还原

【Abstract】 Garsubellin A was isolated from Garcinia subelliptica^[1].It has a potential to deal with Alzheimer’s disease^[2].Garsubellin A has a highly oxidized bridge ring structure named bicyclo[3,3,1]nonane-1,3,5-trione,including three quaternary carbon centers.Herein,An efficient ZnBr₂-catalyzed Conia-ene/carbocyclization reaction has been developed for construction of highly functionalized bicyclo[3,3,1]nonane-1,3,5-trione（60%yields）^[3].This strategy would provide strong support to the total synthesis of natural products Garsubellin A.更多还原