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聚合物修饰的介孔二氧化硅纳米微粒智能控释体系
【机构】 四川大学高分子科学与工程学院；
【摘要】 介孔二氧化硅纳米微粒具有粒径可控,载药量高,结构稳定,无明显细胞毒性,易被细胞吞噬等特点,在药物载体领域有明显的优势。但由于介孔二氧化硅本身难以实现靶向和控制释药,限制了其在药物控释领域的应用。我们首先制备了介孔二氧化硅纳米微粒(mesoporous silica nanoparticals,MSN);利用原子转移自由基聚合(ATRP)合成PCAMA,经溴化反应将PCAMA,PEG接枝到MSN表面,得到MSN@PCAMA/PEG聚合物纳米药物控释体系。PEG能改善体系的分散性和长循环;PCAMA具有p H敏感性,它能够在相对低的p H条件下(pH=6.5)实现由疏水性到亲水性的转变,相应的PCAMA链由包覆在MSN表面转变为舒展状态,暴露MSN孔洞,实现快速释药。MSN@PCAMA/PEG的分子结构通过TEM,BET,1H NMR,IR,GPC得以确认。阿霉素载药量和包封率分别为13.04%和65.2%。Zeta电位测试表明该载药体系在p H6.5能实现表面亲疏水转变。药物释放曲线呈现明显的p H依赖性。CCK-8测试表明材料本身毒性较低;CLSM实验表明该载药体系确实具有细胞内快速释药性能。由此表明,该载药体系在药物控释方面具有非常好的应用前景。
- 【会议录名称】 2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题F-生物医用高分子
- 【会议名称】2015年全国高分子学术论文报告会
- 【会议时间】2015-10-17
- 【会议地点】中国江苏苏州
- 【分类号】TQ460.1;O631.3
- 【主办单位】中国化学会高分子学科委员会