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基于结构多样性小分子杂环库的新型抗HIV活性先导物的发现
【作者】 展鹏； 康东伟； 黄伯世； 李潇； 田野； 刘照强； 刘新泳；
【机构】 山东大学药学院药物化学研究所化学生物学教育部重点实验室；
【摘要】 <正>艾滋病是由人免疫缺陷病毒1型(HIV-1)引起的危害人类生命健康的重大传染性疾病。HIV-1非核苷类逆转录酶(RT)抑制剂(NNRTI)是高效抗逆转录疗法(HAART)的重要组成部分。NNRTI具有结构多样性,但都作用于HIV-1 RT的疏水性口袋。该类药物具有高效、低毒的优点,但是耐药毒株的快速出现影响了其治疗效果。因此高效、低毒、广谱抗耐药的新型NNRTI的研发是目前抗HIV药物研究的热点领域之一。
- 【会议录名称】 中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集（9）
- 【会议名称】中国化学会第九届全国有机化学学术会议
- 【会议时间】2015-07-28
- 【会议地点】中国吉林长春
- 【分类号】O626;TQ460.1
- 【主办单位】中国化学会、国家自然科学基金委员会