双环吡啶酮类化合物的合成

【作者】 朱丹丹； 杨瑞霞； 孔令斌； 陈亮； 严胜骄； 林军；

【机构】 云南大学化学科学与工程学院自然资源药物化学教育部重点实验室；

【摘要】 双环吡啶酮类化合物以其突出的生物活性成为当今化学界研究的热点之一,目前已经有大量的文献报道了其构建的方法,从最初的环上重排,再到分子内关环、分子间反应,以及后来发展的金属试剂促进的环合反应均可构建双环吡啶酮的结构。双环吡啶酮化合物广泛存在于微生物和动植物的天然产物分子中^[1],如喜树碱、石杉碱甲等中,可用于治疗胃癌、肠癌、慢性粒细胞型和急性白血病^[2],促进记忆再现和增加记忆保持的作用^[3],可作为新一类抗菌剂等^[4]。基于双环吡啶酮类化合物具有良好的药物活性,我们课题组对其合成方法进行了研究,本文报道以杂环烯酮缩胺为砌块,与2-溴甲基丙烯酸乙酯在碱性条件下反应一步合成双环吡啶酮类化合物（Fig.1）。更多还原