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双官能团硫脲催化的γ-单取代呋喃酮与α,β-不饱和硝基烯烃的Vinylogous Michael加成反应
【作者】 白著双； 季泠； 葛泽梅； 程铁明； 王欣； 李润涛；
【机构】 北京大学药学院,天然药物及仿生药物国家重点实验室；
【摘要】 <正>手性γ,γ-双取代呋喃酮类化合物广泛存在于各种天然产物中,具有重要的生物活性,也是构建多萜类化合物和药物的中间体[1]。其手性合成方法一直是有机化学的难点,尤其是关于其不对称合成方法报道较少。利用当归内酯通过不对称Mannich反应、Aldol反应和Michael加成反应是构建这类化合物的常用方法[2],但是目前还没有利用γ-单取代呋喃酮的不对称反应构建此类化合物的报道。本课题组利用双官能团硫脲类催化剂,首次完成了γ-单取代呋喃
【基金】 国家自然科学基金资助课题(No.20972005)
- 【会议录名称】 中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集（3）
- 【会议名称】中国化学会第九届全国有机化学学术会议
- 【会议时间】2015-07-28
- 【会议地点】中国吉林长春
- 【分类号】O621.251
- 【主办单位】中国化学会、国家自然科学基金委员会