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钪催化的β-萘酚的不对称胺化去芳构化反应
【机构】 西北大学化学与材料科学学院；
【摘要】 <正>手性α-氨基酮是一种重要的有机合成结构构筑单元,广泛存在于具有生物活性的天然产物和药物分子中,它们的不对称化学合成往往是以对羰基化合物的不对称催化胺化来实现的。众所周知,酚及其衍生物是一类廉价、易得的化工产品,能够作为主要原料来制备多种复杂天然产物和功能材料等。在已有的基础上[1],我们课题组依靠不对称亲电胺化策略,利用手性钪催化剂,以偶氮化合物为胺化试剂,实现了β-萘酚的不对称胺化去芳构化转化,
- 【会议录名称】 中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集（3）
- 【会议名称】中国化学会第九届全国有机化学学术会议
- 【会议时间】2015-07-28
- 【会议地点】中国吉林长春
- 【分类号】O621.251
- 【主办单位】中国化学会、国家自然科学基金委员会