延胡索甲素和左旋延胡索乙素对吗啡诱导的大鼠条件性位置偏爱效应的影响及比较

【作者】 江维宁； 董延生； 江涛； 廖明阳； 王晓菲； 王全军；

【机构】 广东药学院中药学院； 军事医学科医学院毒物药物研究所,抗毒药物与毒理学国家重点实验室,国家北京药物安全评价研究中心； 广东药学院实验动物中心；

【摘要】 目的观察并比较延胡索的代表性活性成分延胡索甲素(corydaline)和左旋延胡索乙素(1-tetrahydropalmatine,1-THP)对吗啡诱导的大鼠条件性位置偏爱(conditionedplace preference test,CPP)效应的影响。方法通过条件性位置偏爱实验建立大鼠吗啡精神依赖模型,训练期间对照组给予吗啡(10mg/kg,s.c.)8d,延胡索甲素低、中、高剂量组(1.25、2.5、5mg/kg,i.p.)和左旋延胡索乙素低、中、高剂量组(1.25、2.5、5mg/kg,i.p.)分别给予各剂量药物,30min后再给予吗啡进行训练。表达期使用偏爱分值评价大鼠的CPP效应。分析比较两药物对吗啡诱导的CPP模型形成过程的干预作用。结果(1)吗啡(10mg/kg)可使大鼠产生明显的CPP效应(P<0.01)。(2)延胡索甲素高剂量(5mg/kg)能显著抑制吗啡诱导的大鼠CPP的形成(P<0.05),而延胡索甲素低、中剂量(1.25、2.5mg/kg)对CPP效应具一定下降趋势,但与吗啡对照组相比无显著性差异。(3)左旋延胡索乙素低、中、高剂量(1.25、2.5、5mg/kg)能不同程度地抑制吗啡诱导的大鼠CPP的形成(P<0.05,0.01),并呈现一定的剂量依赖性。结论延胡索甲素(5mg/kg)和左旋延胡索乙素(1.25、2.5、5mg/kg)能显著抑制吗啡诱导的大鼠CPP的形成,在相同剂量下左旋延胡索乙素比延胡索甲素对吗啡诱导的大鼠CPP效应干预作用更为明显。更多还原