SRP肌病骨骼肌MRI改变和预后相关性分析

【作者】 郑艺明； 刘琳琳； 王璐； 肖江喜； 王朝霞； 吕鹤； 张巍； 袁云；

【机构】 北京大学第一医院神经内科； 北京大学第一医院影像科；

【摘要】 <正>目的 SRP肌病是一种免疫性坏死性肌肉病,属于免疫性坏死性肌肉病的一个亚型,对于糖皮质激素的治疗具有耐药性而不同于多发性肌炎,本文报道该病的肌肉MRI改变特点以及和病程发展的关系。方法 12个患者包括6年和6女,平均年龄39.9±12.7岁,平均病程22.8±20.6月。主要症状是四肢无力,CK出现中度升高平均MYOACT评分为15.1±6.3(8-29)。更多还原