孤束核内皮素-1(1-31)心血管效应机制

【作者】 李培武； 王先坤； 种晓琴； 李培杰； 崔鸿斌； 鲁彦； 岳建云； 傅仲学；

【机构】 重庆医科大学附属第一医院普外科； 兰州大学第二医院急诊科； 解放军第一医院高压氧神经内科； 解放军第一医院检验科；

【摘要】 目的观察内皮素-1（1-31）[ET-1（1-31）]在大鼠孤束核（NTS）产生的心血管效应,并探讨其机制。方法雄性SD大鼠79只,其中50只随机分为双侧NTS注射组、单侧NTS注射组和人工脑脊液（aCSF）组,分别在双侧或单侧NTS微量注射ET-1（1-31）（0.5² pmol）或aCSF（100 nl）,观察ET-1（1-31）在NTS内的心血管效应。11只大鼠观察ET-1（1-31）（1 pmol）)在NTS水平对动脉压力反射功能（BRS）产生的影响。其余19只大鼠分别预先给予ET_A受体拮抗剂BQ₁₂₃、ETB受体拮抗剂BQ788、非选择性谷氨酸受体拮抗剂犬尿烯酸（KYN）或对照（aCSF）,探讨ET-1（1-31）在大鼠NTS内产生的心血管效应机制。结果在大鼠NTS双侧或单侧微量注射ET-1（1-31）（1 pmol）剂量依赖性降低大鼠血压并减缓心率。NTS双侧微注射ET-1（1-31）（1pmol）显著减弱大鼠BRS（P<0.05）。ETA受体拮抗剂BQ₁₂₃或KYN显著减弱单侧NTS微量注射ET-1（1-31）（1 pmol）产生的降低血压和减缓心率作用。单侧NTS注射ETB受体拮抗剂BQ788不影响单侧NTS微量注射ET-1（1-31）（1 pmol）产生的降低血压和减缓心率作用。结论 1.NTS微量注射ET-1（1-31）能降低麻醉大鼠的血压和减缓心率。2.ET-1（1-31）在NTS产生的降低血压和减缓心率的效应可能由ETA受体和谷氨酸受体介导。更多还原