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金促进炔烃亲电环化反应合成锇苯并噻吩
【机构】 厦门大学化学系；
【摘要】 <正>近年来,金促进不饱和化合物的亲电反应因其温和、高效等特点已发展成为有机合成化学最热门的研究领域之一[1,2]。通常认为该反应机理包括三个步骤[2]:金配合物先活化碳碳多重键形成金π络合物,随后亲核试剂进攻活化的碳碳多重键形成有机金化合物,再经质子化形成最终产物。
【基金】 国家自然科学基金(21272193)资助项目
- 【会议录名称】 第十八届全国金属有机化学学术研讨会论文摘要集
- 【会议名称】第十八届全国金属有机化学学术研讨会
- 【会议时间】2014-08-19
- 【会议地点】中国甘肃兰州
- 【分类号】O627.8
- 【主办单位】中国化学会