硝基的活化与相关反应的研究

【作者】 张芳； 张嵩； 段新方；

【机构】 北京师范大学化学学院；

【摘要】 <正>在有机化学中,目前最为常用的构建碳碳键或碳杂键的反应往往采用卤代物或假卤代物作为亲电试剂。芳族硝基化合物是有机化学中最为常见的化合物之一,来源十分广泛,可很方便地通过硝化等方法来制备,然而这类化合物在构建碳碳键或碳杂键方而的应用却十分有限。例如,芳族硝基化合物与常见的金属试剂如格氏试剂、锂试剂的反应较为复杂[1](见Scheme 1,A),因而在有机合成中的应用也相对有限。另外,硝基作为离去基的反应也仅局限于强拉电子基活化下的SNAr反应[2](Scheme 1,B)。为此,进一更多还原