铱催化吡啶盐的不对称氢化

【作者】 叶智识； 陈木旺； 陈庆安； 时磊； 段英； 周永贵；

【机构】 中国科学院大连化学物理研究所；

【摘要】 <正>不对称氢化是合成手性化合物最重要的方法之一,并已在各类芳香化合物得到了广泛地应用[1],如:喹啉、异喹啉、喹喔啉、吲哚、吡咯、呋喃等。但是对于吡啶的不对称氢化,目前为止仍然是一个极具挑战性研究难点,主要有以下原因:吡啶及其氢化产物哌啶具有强配位能力,易导致催化剂中毒失活;从能量的角度来看,破坏吡啶的芳香性是不利的。因此,目前对于吡啶的不对称氢化研究主要局限于2位或3更多还原