2-取代苯并噻唑衍生物的合成研究

【作者】 程燕南； 杨俊； 彭倩； 周红霞； 李丕旭；

【机构】 苏州大学材料与化学化工学部；

【摘要】 <正>苯并噻唑衍生物是一类重要的杂环化合物,广泛存在于各种天然产物和药物分子中。常见的合成方法包括邻氨基硫酚和羧酸酯、醛等的分子间环化[1],分子内环化氧化[2],金属催化邻卤代硫酰胺的环化[3];过渡金属催化的C-H官能团化[4]。但是目前的方法存在反应条件苛刻、反应体系复杂和环境不友好等缺点,因此发展简单、高效、温和的合成方法很有其必要性。我们课题组首先发展了一种可见光参与Ru(bpy)32+催化的C-H官能团化反应,以硫代苯酰胺为原料合更多还原