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通过4-取代-1,2-噁硼-2(5H)-2-醇与酸酐及酰氯的Suzuki偶联反应合成多取代呋喃化合物的研究
【机构】 华东理工大学精细化工研究所； 中国科学院上海有机化学研究所；
【摘要】 <正>多取代呋喃是天然产物中的常见片段,这类结构广泛存在于动植物体内[1-3],是药物分子中的重要功能片段[4-6],同时还是有机合成化学中重要的中间体[7]。多取代呋喃化合物合成新方法是有机杂环化学研究中的重要研究方向。Pd催化的Suzuki偶联反应以其底物有机硼化合物的低毒性,高稳定性和高官能团兼容性广泛应用于碳碳键的构建上[8]。我们已报道4-取代-1,2-噁硼-2(5H)-2-醇可以与卤代苯等亲电试剂发生Suzuki偶联反应
【基金】 国家自然科学基金(No.20802088,91017006,90917017)资助课题
- 【会议录名称】 第十七届全国金属有机化学学术讨论会论文摘要集（2）
- 【会议名称】第十七届全国金属有机化学学术讨论会
- 【会议时间】2012-10-19
- 【会议地点】中国北京
- 【分类号】O626.11
- 【主办单位】中国化学会