噁喹酸在凡纳滨对虾体内药动学和对弧菌的体外药效学

【作者】 殷桂芳； 王元； 房文红； i； 刘旭； 沈锦玉； 周俊芳； 胡文娟；

【机构】 中国水产科学研究院东海水产研究所农业部东海与远洋渔业资源开发利用重点实验室； 上海海洋大学水产与生命学院； 浙江省淡水水产研究所；

【摘要】 本文研究了复方噁喹酸粉药饵投喂在凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)体内药动学和组织中消除规律,检测了噁喹酸对对虾源弧菌的最小抑菌浓度,建立了药动/药效(PK/PD)关系,制定了用药方案和休药期。复方噁喹酸粉拌饲投喂给药,噁喹酸给药剂量为30mg·kg-1,凡纳滨对虾血浆噁喹酸浓度-时间关系曲线均符合一级吸收的二室开放动力学模型。血淋巴中噁喹酸达峰浓度(Cmax)、达峰时间(Tmax)、曲线下面积(AUC0-24)和消除半衰期(t1/2z)分别为14.70 mg·L-1、2 h、244.6 mg·L-1·h和18.56 h;肌肉、肝胰腺和鳃的峰浓度(Cmax)分别为4.11 mg·kg-1、17.20 mg·kg-1和7.01 mg·kg-1,消除半衰期(t1/2z)分别为10.71h、12.31 h和16.75 h。凡纳滨对虾能很好地吸收噁喹酸,肌肉中噁喹酸消除快。噁喹酸对132株弧菌的MIC主要分布在0.15~1.25μg·ml-1,MIC50和MIC90分别为0.62μg·m L-1和1.25μg·m L-1。PK/PD相互关系参数Cmax/MIC90和AUC0-24/MIC90分别为11.76和195.7。结果表明,噁喹酸以30 mg·kg-1剂量药饵给药凡纳滨对虾,即可以有效地防治弧菌引起的细菌性疾病。根据肌肉中噁喹酸消除规律,以30μg·kg-1为最高残留限量,建议噁喹酸在凡纳滨对虾中的休药期为5 d。更多还原