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HLA-G在不同体系中对CD56~+细胞表面标志的影响
【机构】 华中科技大学同济医学院;
【摘要】 研究背景:HLA-G(人类白细胞抗原G),是非经典的HLA I类分子,常称为免疫耐受分子,目前在器官移植领域关注度较高。据报道,HLA-G分子可直接抑制多种免疫活性细胞的生物学功能,或通过诱导产生免疫调节细胞间接发挥抑制效应,在母胎免疫、感染、自身免病及肿瘤的发生发展中均具有重要作用。目的:比较HLA-G在体外不同混合培养体系中诱导CD56~+细胞表面标记数量的变化,探究其在同种、异种天然免疫中的可能作用。方法:采用本室前期制备的HLA-G二聚体转染721.221细胞(命名为G1Fc细胞),并使用未转染721.221作为对照,设立空白组(无靶细胞)、THP-1组(同种靶细胞)和J558L组(异种靶细胞),分别加入721.221上清(阴性对照)或G1Fc上清(实验组)混合培养七天。在transwell外室加入CD56~+分选细胞和721.221上清或G1Fc上清,内室分别加100ul 2*10~6/ML的THP-1或J558L细胞,7天后采用流式细胞仪检测CD56~+细胞数量。结果:空白组中,721.221上清组的CD56~+细胞含量略高于HLA-G组;THP-1组中,721.221组的CD56~+细胞数量明显低于HLA-G组;J558L组中,721.221组的CD56~+的含量明显高于HLA-G组。结论:HLA-G在同种混合培养体系中使CD56~+细胞数量增多,但在异种体系中CD56~+细胞数量减少。
- 【会议录名称】 第九届全国免疫学学术大会论文集
- 【会议名称】第九届全国免疫学学术大会
- 【会议时间】2014-10-18
- 【会议地点】中国山东济南
- 【分类号】R392
- 【主办单位】中国免疫学会(Chinese Society for Immunology)