节点文献

RP-HPLC法同时测定黄芪药材中6个黄酮类成分的含量

  • 推荐 CAJ下载
  • PDF下载
  • 不支持迅雷等下载工具,请取消加速工具后下载。

【作者】 程海燕陈晓辉李清谭晓杰王鹏毕开顺

【机构】 沈阳药科大学药学院

【摘要】 目的:建立同时测定黄芪药材中6个黄酮类成分含量的方法。方法:采用RP-HPLC法,Diamonsil C18柱(250 min×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长为210 nm和250 nm,柱温35℃。结果:芒柄花素在3.312~33.12μg·mL-1(r=0.9996)、芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷在2.520~25.20μg·mL-1(r=0.9992)、毛蕊异黄酮在6.640~66.40μg·mL-1(r=0.9992)、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷在10.80~108.0μg·mL-1(r=0.999 4)、(6αR,11αR)-9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D葡萄糖苷在2.416~24.16μg·mL-1(r=0.9993)和2′-羟基-3′,4′-二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-葡萄糖苷在2.790~27.90μg·mL-1(r=0.9994)范围内,峰面积与浓度呈良好的的线性关系(n=6)。6种成分的加样回收率均高于95.0%,RSD小于2.9%。结论:方法简便、快速、准确,重现性好,为黄芪药材的质量控制提供依据。

【关键词】 黄芪黄酮反相高效液相色谱法
  • 【会议录名称】 2008年《药物分析杂志》第三届普析通用杯论文集
  • 【会议名称】第三届普析通用杯全国药物分析优秀论文评选交流会
  • 【会议时间】2008-09
  • 【会议地点】中国甘肃兰州
  • 【分类号】R284
  • 【主办单位】中国药学会药物分析杂志
节点文献中: 

本文链接的文献网络图示:

本文的引文网络