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盐酸头孢他美酯质量标准残留溶剂检查方法的标准化研究
【机构】 中国药品生物制品检定所;
【摘要】 目的:探讨建立盐酸头孢他美酯质量标准残留溶剂检查方法的标准化过程。方法:以 7个企业的盐酸头孢他美酯为例,探讨建立统一残留溶剂检测方法的基本过程。结果:建立了统一的盐酸头孢他美酯残留溶剂检查方法,总结出建立药品质量标准中残留溶剂检查方法的一般规律。结论:提出了建立药品质量标准残留溶剂检查方法的标准化模式。
- 【会议录名称】 2006年全国药物质量分析学术研讨会——《药物分析杂志》第二届普析通用杯优秀论文评选颁奖会论文集
- 【会议名称】2006年全国药物质量分析学术研讨会——《药物分析杂志》第二届普析通用杯优秀论文评选颁奖会
- 【会议时间】2006-09
- 【会议地点】中国四川成都
- 【分类号】R927
- 【主办单位】中国药学会药物分析杂志、北京普析通用仪器有限责任公司