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肺泡蛋白沉积症的诊治进展
【机构】 浙江大学医学院附属第二医院呼吸内科-浙江大学呼吸病研究所；
【摘要】 <正>肺泡蛋白沉积症(Pulmonary alveolar proteinosis PAP)是原因不明的罕见肺部疾病,其特征是肺泡和远程小气道大量过碘酸雪夫(PAS)染色阳性的磷脂蛋白样表面活性物质沉积。于1958年由 Rosen SH等首先报道,1964年侯杰在国内首次对本病进行综述,其病理学特征为肺泡及细支气管腔内充满过量的无定形PAS染色阳性的富磷脂蛋白样物质,导致肺的通气和换气功能障碍。40余年过去了,虽然对本病的认识不断深入,但是其确切的发病机制仍然不明确,现综合国内外的文献,对 PAP的发病机制及诊疗现状做一综述。
- 【会议录名称】 2006年浙江省内科学学术年会、2006年浙江省老年医学学术年会论文汇编
- 【会议名称】2006年浙江省内科学学术年会、2006年浙江省老年医学学术年会
- 【会议时间】2006-09
- 【会议地点】中国浙江建德
- 【分类号】R563.9
- 【主办单位】浙江省医学会内科学分会、浙江省医学会老年医学分会