赛乐特治疗惊恐障碍6个月随访观察

【作者】 蓝利明； 王静； 吴素琴； 朱培俊；

【机构】 浙江省丽水市第二人民医院；

【摘要】 目的评价奏乐特治疗惊恐障碍的疗效和安全性．方法采用随机单盲病例对照研究, 为期24周,以临床判断和PASS、HAMD、HAMA量表来评定临床效果,以TESS来评定药物不良反应．结果入组68例(赛乐特组36例,氯丙咪嗪组32例),赛乐特组最高剂量平均32．45mg／d, 氯丙咪嗪组为153．62mg／d,临床疗效,第四周末奏乐特有效率为77．7％,氯丙咪嗪组为65．6％,两组有统计学差异(P<0．05),而二十四周末两组的有效率分别为100％和96．9％,两组无明显差异．从PASS、HAMD、HAMA量表来看赛乐特组从第二周末开始有明显下降,而氯丙咪嗪组则在第三或第四周以后才开始明显改变．从副反应来看赛乐特组总的发生率13．61％,明显低于氯丙咪嗪组的 24．68％．结论奏乐特治疗惊恐障碍和氯丙咪嗪比较具有起效快,疗效好,副作用小等特点,是一种安全有效的治疗惊恐障碍药物．更多还原